| Acidos carboxílicos y derivados |
Los ácidos carboxílicos presentan el grupo :
| Derivados |
En este documento se consideran como derivados de ácidos carboxílicos los siguientes compuestos:
Ésteres: 
Anhidridos: 
Haluros de ácido: 
X=halógeno
Amidas: 
Nitrilos: 
| Nomenclatura |
Ácidos carboxílicos.
Cuando el grupo carboxilo es la función principal se antepone la palabra ácido al nombre del hidrocarburo correspondiente acabado en -oico.
Cuando en un compuesto hay tres o más grupos COOH y en caso de ácidos cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico.
Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi- .
Sales.
Se sustituye la terminación -ico del ácido por la terminación -ato.En caso de que se haya utilizado el sufijo -carboxílico para nombrar el ácido se sustituye por -carboxilato.A continuación el nombre del metal correspondiente.
Ésteres.
Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el nombre del radical correspondiente en vez del metal.
Cuando el grupo característico, es sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los prefijos alcoxicarbonil-, ariloxicarbonil-, o en su caso se utiliza el prefijo aciloxi-.
Anhidridos de ácido.
Se antepone la palabra anhidrido al nombre del ácido del que provienen.
Haluros de ácido.
Al grupo 
,procedente de 
,se le llama genéricamente radical acilo.
Los radicales acilo se nombran sustituyendo la terminación -oico o -ico del ácido por -oilo o -ilo.Para los radicales derivados de los ácidos que se nombran mediante el sufijo -carboxílico, se emplea la terminación -carbonilo.
En los haluros de ácido un halógeno está reemplazando al OH del ácido carboxílico.El nombre genérico de estos compuestos es haluro de acilo.
Amidas.
Las amidas con un grupo -NH2 no sustituido se denominan eliminando la palabra ácido y reemplazando la terminación -ico por -amida o la terminación -carboxílico por -carboxamida.
Cuando no es función principal ,el grupo 
se designa mediante el prefijo carbamoil-.
La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N,N'... etc.
Nitrilos.
Si el grupo característico 
forma parte de la cadena principal y es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo.
Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se utiliza el sufijo -carbonitrilo.
Si se considera como sustituyente se utiliza el prefijo ciano-.
En la nomenclatura rádico-funcional se consideran derivados del ácido cianhídrico (HCN) denominándose como cianuros de alquilo .
| Propiedades |
Los compuestos caboxílicos que tengan enlaces O-H ó N-H (pueden formar enlaces mediante puentes de H) tendrán un punto de ebullicíon más elevado que aquellos que no posean esos enlaces.
La principal característica de los ácidos carboxílicos,como su propio nombre indica,es la acidez.
Por lo que forman sales con gran facilidad.
| Condensación de Claisen |
Enolato de éster.
La Condensación de Claisen consiste en la reacción de un éster consigo mismo o con otro éster en medio básico.Por ejemplo:
| Condensación de Dieckmann |
La Condensación de Dieckmann es una reacción intramolecular de un diéster en medio básico.Por ejemplo:
