Sindrome de las vacas locas |
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Creutzfeldt-Jakob: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un mal neurològico con formas genèticas hereditariasy también contagiosas, producidas por una proteína llamada priòn. Si bien los casos hereditarios están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prión es desconocida en la mayor parte de los casos informados.
fig. 1 Existen
varios tipos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El
trastorno es muy poco común, presentándose
aproximadamente 1 caso por cada millón de personas.
Generalmente, aparece primero entre los 20 y 70 años,
con un promedio de edad para el comienzo de los síntomas
a finales de la 5ª década de la vida(cincuenta años de
edad). fig.2 La
encefalopatía espongiforme aparece cuando la estructura
normal de esta proteína prión se altera. La proteína
prión alterada actúa sobre las proteínas prión
normales y consigue que éstas cambien también su
estructura. (fig. 3) Y esta es la característica que da nombre a las encefalopatías espongiformes.
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