Mutación sin sentido. loc

Área temática: Citogenética. 

Definición: Mutación que altera un codón,  convirtiéndolo en uno de los que no codifica ningún aminoácido; es decir, UAG (codón ámbar), UAA (codón ocre) y UGA (codón ópalo). Da lugar a la terminación prematura durante la traducción del mARN. 

Contexto: Las mutaciones sin sentido son sustituciones no sinónimas que cambian un codón de aminoácido por un codón de terminación. 

Francés: Mutation non-sens. 

Inglés: Nonsense mutation.