Mutación sin sentido. loc.
Área temática: Citogenética. Definición: Mutación que altera un codón, convirtiéndolo en uno de los que no codifica ningún aminoácido; es decir, UAG (codón ámbar), UAA (codón ocre) y UGA (codón ópalo). Da lugar a la terminación prematura durante la traducción del mARN. Contexto: Las mutaciones sin sentido son sustituciones no sinónimas que cambian un codón de aminoácido por un codón de terminación. Francés: Mutation non-sens. Inglés: Nonsense mutation.
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