Área temática: Citogenética. 

Definición:  Las mutaciones genómicas son cambios en la ploidía (número de cromosomas por célula). Los cambios genómicos pueden ser de dos tipos: 1) euploidías, si el genoma altera la dotación cromosómica completa pasando a contener un múltiplo del número haploide de cromosomas (3n, 4n, etc.) y  2)  aneuploidías, cuando las variaciones numéricas (aumento o disminución) afectan a uno o a algunos de los cromosomas de la dotación. 

Contexto: Las mutaciones genómicas pueden darse por acción de mutágenos indirectos; es decir, agentes que sin actuar directamente con el ADN, interfieren en los procesos enzimáticos, sobre enzimas de reparación o sobre el material proteico relacionado con la segregación cromosómica. 

Francés: Mutation de génome. 

Inglés: Genomal mutation, genome mutation.