Área temática: Citogenética. Genotoxicología. 

Definición: Las mutaciones cromosómicas son cambios en la estructura del cromosoma debidos a roturas y/o reorganizaciones entre los extremos pegajosos de los fragmentos. 

Contexto: Las mutaciones cromosómicas pueden visualizarse mediante técnicas citogenéticas y consisten, principalmente, en deleciones, inserciones o inversiones de fragmentos de un cromosoma, o translocaciones entre dos cromosomas. 

Francés:  Mutation chromosomique. 

Inglés: Chromosomal mutation.