Área temática: Citogenética. 

Definición: Mutación que implica la inserción o deleción de uno o varios pares de nucleótidos. Este fenómeno tiene lugar cuando el apareamiento normal entre las dos hebras complementarias de una doble hélice se ve alterado porque las secuencias repetidas situadas en ambas hebras se reconocen y no necesariamente se aparean con la que ocupa la posición correcta en la hebra complementaria. 

Contexto: Los mutágenos que actúan exclusiva o fundamentalmente mediante ciertos tipos de reacciones de sustitución de bases (ejemplo,  análogos de base, hidroxilamina y algunos agentes alquilantes monofuncionales) o aquellos que son agentes intercalantes que provocan desplazamiento de la pauta de lectura (ejemplo,  acridinas y antraquinona) no son clastógenos eficaces y, por lo tanto, no inducen alteraciones detectables a nivel cromosómico. 

Francés:  Déphasage du cadre de lecture. 

Inglés:  Reading frame-shift.