Área temática: Genotoxicología. 

Definición: Anomalía en la estructura o número de cromosomas, ocurrida en la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo que dará origen al embrión. 

Contexto: la publicación de los métodos para la preparación de cromosomas abrió una nueva vía para la investigación tanto de las alteraciones cromosómicas congénitas como del efecto que sobre las células somáticas podían ejercer los mutágenos in vivo. 

Francés: Altération chromosomique congénitale,  altération chromosomique innée. 

Inglés: Chromosome congenital alteration, chromosome innate alteration.