Desarrollo de formulaciones farmacéuticas
con ciclodextrinas para aciclovir y progesterona

Las deficiencias en solubilidad y biodisponibilidad que presentan las formulaciones de aciclovir y progesterona actualmente disponibles en el mercado –y que las vuelven menos eficaces- motivaron el proyecto que encabeza Carlos Von Plesing, de la facultad de Farmacia. La iniciativa busca desarrollar procesos tecnológicos transferibles para la obtención de complejos de inclusión de ciclodextrinas (Cds) con progesterona y aciclovir con el fin de conferir al fármaco mayor solubilidad y absorción. El atractivo de las ciclodextrinas se basa en sus características físico-químicas, su alta disponibilidad, bajo costo y por contar con la aprobación de la FDA.

Las ventajas de estos nuevos productos serían su mayor eficiencia y menor costo de producción, lo que tendría un impacto directo en el precio y por ende, en los consumidores.