El propranolo es un antagonista de los receptores b-adrenérgicos. La guanetidina es captada por el terminal simpático y previene la liberación de las catecolaminas, y eventualmente produciendo una depleción de los depósitos de catecolaminas.

La respuesta al ISO es anulada por que los receptores b-adrenérgicos, que median la vasodilatación, están bloqueados.

El efecto de la TIR es antagonizado, debido a que la guanetidina reduce la captación de TIR por parte del terminal simpático y también disminuye el pool de catecolaminas capaces de ser liberadas por la TIR. Además previene la  liberación de éstas

 

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